中药配方颗粒剂生产线

发布时间:2016-03-17 14:42:32   浏览次数:161733
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中药配方颗粒剂生产线
颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成干燥颗粒状制剂。颗粒既可以吞服,又可悬浮或溶解在水中服用。医学教育网|收集整理根据其在水中溶解情况,可分为溶性颗粒剂、混悬状颗粒剂及泡腾性颗粒剂。
与散剂相比,颗粒剂有许多特点:
①飞散性、附着性、聚集性、吸湿性、等均较小;
②服用方便,适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂可制成色、香、味俱全的药剂;
③必要时可以包衣或制成缓释制剂;但颗粒剂由于粒子大小不一,在用容量法分剂量时不易准确,且几种密度不同、数量不同的颗粒相混合是容易发生分层现象
颗粒剂的制备工艺
颗粒剂的制备工艺流程:原辅料的处理、制颗粒、干燥、整粒、包装。
1.原辅料的处理
(1)原料药的提取和精制
因中药的有效成分不同,不同类型颗粒剂对溶解性的要求也不同,可采用不同的溶剂和方法进行提取和精制。 
(2)辅料的选用
目前^常用的辅料为糖粉和糊精。此外还根据应用需要选择使用β-环糊精和泡腾崩解剂。 
①糖粉是可溶性颗粒剂的优良赋形剂,并有矫味及黏合作用。糖粉易吸湿结块,应注意密封保存。 
②糊精系淀粉的水解产物。颗粒剂宜选用可溶性糊精。使用前应低温干燥,过筛。 
③β-环糊精(β-CD)能将芳香挥发性成分制成包合物,再混匀于其他药物制成的颗粒中,可使液体药物粉末化,且增加油性药物的溶解度和颗粒剂的稳定性。 
④泡腾崩解剂系泡腾颗医`学敎育网搜`集整理粒剂必须使用的赋形剂,由有机酸与碳酸氢钠或碳酸钠等组成。
2.制颗粒
目前常用的有湿法制粒和干法制粒等方法。干法制粒方法将在片剂有关章节中先容,这里重点先容湿法制粒方法。 
(1)湿法制粒
系指将药物细粉或稠膏与辅料置适宜的容器内混合均匀,加入润湿剂制成“手捏成团,压之即散”的软材,再以挤压方式通过l4~22目筛网(板),制成均匀的颗粒。小量制备可用手工制粒筛,大生产多用摇摆式颗粒机或旋转式制粒机。 
(2)流化喷雾制粒
使粉末预热干燥并处于沸腾状态,再使粉末被润湿而凝结成多孔状颗粒,继续干燥至颗粒中含水量适宜即得。 
(3)喷雾干燥制粒
先将经适当处理后的药材浸提液或药物、辅料的混合浆,经喷雾干燥制成于浸膏粉,然后加入辅料,用于挤制粒机制粒。
3.干燥
湿颗粒制成后,应及时干燥。干燥温度一般以60℃~80℃为宜。颗粒的干燥程度应适宜,一般含水量控制在2%以内。
4.整粒
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